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À LIRE AUPARAVANT

Médicaments

Point de départ

  • La contrefaçon de médicaments n'est pas qu'un problème touchant la seule industrie pharmaceutique. Les conséquences sur la santé des utilisateurs peuvent être très importantes.
  • Cette activité, très rentable pour ceux qui en vivent, gagne de en des marchés parallèles en particulier en raison de la vente de médicaments sur internet.

Deux termes sont à distinguer :

  • La contrefaçon est un produit faussement étiqueté dans un but frauduleux.
  • La malfaçon est un produit non conforme aux normes exigées par le pharmaciens de référence. Cette malfaçon peut être faite avec ou sans intention frauduleuse. Cela touche aussi bien les médicaments originaux que les médicaments génériques .

Le statut du médicament

Un médicament n'obtient le statut de médicament qu'au terme de ieurs étapes :

  • Une autorisation de mise sur le marché (AMM) qui est délivrée par l'AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé).
  • Une fabrication qui est contrôlée à tous les stades de son développement.
  • Une conditionnement et un prix qui sont fixés par les pouvoirs publics.
  • Une distribution qui est un monopole assuré par les pharmaciens d'officine.

Un médicament, c'est donc :

  • une AMM,
  • une marque,
  • un conditionnement,
  • un principe actif,
  • un statut (que ce médicament soit "éthique", c'est à dire sur ordonnance, ou "OTC", c'est à dire vendu Over The Counter sans ordonannce),
  • une délivrance en officine,
  • et un suivi des effets du médicament sur les patients, ce qu'on appelle la « pharmacovigilance ».

La « vie » d'un médicament

  • Un médicament est d'abord le fruit de la recherche pharmaceutique. Différentes phases d'expérimentation successives sont obligatoires, la dernière étant l'expérimentation effectuée sur l'homme auprès de personnes volontaires.
  • Le médicament doit alors recevoir une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) qui est donnée par le pays d'origine. Il comporte une date et un numéro d'enregistrement.
  • Le médicament est fabriqué selon des règles draconiennes, selon des principes qui font partie du Brevet de fabrication.
  • Une fois que le brevet du médicament est expiré (au bout de 20 ans), le principe actif peut être fabriqué par n'importe quel laboratoire pharmaceutique.


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Termes associés : contrefaçon - malfaçon - malfaçon -
L'information ci-dessus apporte les éléments essentiels sur ce sujet. Elle n'a pas vocation à être exhaustive et tout comme les conseils, elle ne peut se subsister à une consultation ou un diagnostic médical.
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Médecin généraliste, sexologue

Dernière mise à jour, le 05/06/2015
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